哺乳類の卵は卵巣内で成長（体積の増加）し、減数分裂を起します。
そして受精後は卵管内で活発に卵割を繰り返し分裂していきます。
減数分裂と初期発生の様子は上の写真の通りです
（上列はブタ卵の減数分裂過程、下列はマウス着床前胚の発生過程です）。

これらの細胞分裂を制御する因子は成熟/M期促進因子(MPF)と呼ばれ、タンパク質をリン酸化する酵素で、活性を持つCDC2（CDK1）と、その活性を制御するcyclin Bという２つのタンパク質からできていることが明らかになっています。

MPF活性が高くなると核膜が消え染色体が現れて細胞分裂が起こります。
逆にMPF活性が低くなると染色体は解けて核が現れ細胞分裂が修了します。

当研究室では、哺乳類卵のMPF活性とそれを制御する多くの因子の遺伝子をクローニングし、mRNA注入による過剰発現とantisenseRNA注入による発現抑制という逆遺伝学的手法（下図参照）を用いて研究しています。

これまでに、
◎　成長途上卵の減数分裂抑制機構
◎　Cyclin Bの合成と分解の制御機構
◎　CDC2のリン酸化と脱リン酸化の制御機構
◎　初期胚特異的な分裂(卵割）の制御機構
◎　初期胚の分化制御機構
などについて研究してきました。

これらの研究は現在も継続し進展しています。