現在は、人工ヌクレアーゼによるゲノム改変技術を中心に検討しています。これまでにZinc Finger Nuclease（ZFN）を短期間で安価に効率よく合成する手法（OLTA法）を確立し、これによっておよそ1ヶ月でのノックアウトマウスの作出が可能となりました。更に、他の様々な種類の人工ヌクレアーゼを利用した方法の開発や、従来法ではゲノム改変が困難だった動物種・細胞種への応用についても検討しています。
　また、CRISPR/Casを用い、同一染色体上の2か所にDSBを導入して10kbp以上の大規模欠失を起すことに成功しました。この実験に使用した、哺乳類細胞の核内で高発現するCas9ベクターはaddgeneにdepositされていますのでご利用ください。
　上記の技術を利用して、動物の種特異的な表現型を調節するゲノム情報の解明を目指しており、ウシ角形成などの表現型に関与する分子機構を研究しています。